Другие новости

ВАРВАРА НАЗАРЕВИЧ

admin 4-04-2018, 14:41 350 Благотворительность

Официальный сайт http://varvara.by

К Вам обращается семья Назаревич из небольшого города Быхова, Беларусь.
Нашу доченьку зовут Варвара. Ей недавно исполнилось 2 года. Она просто замечательный ребенок. Она обаятельная, любознательная, немного застенчивая, какой и должна быть настоящая девочка. Мы очень ждали её появления на свет. Беременность и роды прошли легко и без осложнений. Варенька появилась на свет 3 ноября 2015 года. О чем могут мечтать родители? О крохотном чуде, которое каждый день радует тебя и открывает мир по новому, по-настоящему. Открывает мир — полный любви и заботы. До года наша Варюша развивалась абсолютно нормально. Но ближе к году мы стали замечать, что наша малышка не такая активная как свои сверстники. Доктора списывали её пониженную активность, на её комплекцию (Варюша до годика была очень пухленькой малышкой). Мы с нетерпением ждали первых самостоятельных шагов нашей девочки, на тот момент Варюша могла топать держась за наши руки или опору. Но время шло, а активней она не становилась.
Впервые мы обратились к неврологу, когда Варе только исполнился 1 год. И с того момента начались наши многочисленные визиты к докторам. И только в 1 год и 8 месяцев мы узнали окончательный диагноз: СМА (спинальная мышечная атрофия) 2 – го типа. И наша девочка проживет максимум 25 – 30 лет.
СМА это генетическое заболевание, из-за которого в организме не вырабатывается специфический белок. Этот белок отвечает за выживаемость мотонейронов. По мере гибели мотонейронов постепенно перестают работать и атрофируются различные группы мышц. Из — за чего теряется способность ходить, стоять, самостоятельно дышать. Из – за атрофии мышц искривляется позвоночник и страдают все внутренние органы. При этом мозг не страдает. Т.е. человек со СМА 1-2 степени может оказаться запертым в обездвиженном теле, подключенном к аппарату искусственной вентиляции легких. Разумеется, если не умрет от осложнений к этому моменту.
Это невероятно сложно смириться с тем, что наша девочка никогда не побежит нам навстречу. Мы никогда не поведем ее в первый класс, держа за руку. С тем, что наша девочка уйдет раньше нас.
Пока Варя может сама недолго стоять у опоры и сидеть без поддержки. При этом она уже не может самостоятельно садиться, ползать, вставать. Иногда, когда она рисует за своим столиком, она может немного завалиться на бок и ей уже будет очень тяжело поднять себя без посторонней помощи. Мы прилагаем все усилия, чтобы замедлить течение болезни. Делаем массаж и гимнастику, занимаемся в бассейне. Но это лишь отсрочивает неизбежное. Единственный шанс для нашей Вари это первое, одобренное в США и Европе, лекарство от СМА — СПИНРАЗА. И чем раньше начать лечение, тем меньше патологических изменений произойдет в организме. Но у этого лекарства есть одно НО – его цена. Первый этап лечения СПИНРАЗОЙ стоит 754 790 евро. Для нашей семьи эта сумма просто огромная.
Но мы не можем, или правильнее сказать не имеем права сдаваться! И пока для Вареньки есть хоть маленький шанс — мы будем бороться.
Мы очень рассчитываем на вашу поддержку. И просим вас оказать хоть малейшую финансовую помощь нашей дочке Варваре. Ведь Варя – это просто маленькая девочка, которая хочет ЖИТЬ и радоваться жизни, ведь для счастья порой нужно так мало. Чтобы наша Варечка могла САМА садиться, смогла САМА идти. Чтобы наша малышка смогла танцевать САМА, а не только у мамы на руках.
svadebnet.ruknig5.ru

Похожие новости

александр поздняк 22 года г.Слоним

Позняк Александр, 22 года, Слонимский район. д. Сеньковщина. Беларусь Комплексный регионарный

05.10.17 Благотворительность
Роман Белоусов (инвалид I группы)

Доброго времени суток Вам! Я инвалид I группы, большую часть своего бытия провожу в коляске.

04.07.17 Благотворительность
НИКИТЮК КИРИЛЛ, 07/09/2015 г.р., г. Брест, Беларусь.

СРОЧНЫЙ СБОР НА ТРАНСПЛАНТАЦИЮ КОСТНОГО МОЗГА!!! Сумма к сбору 250 000 € Собрано: 10 881,34

10.05.17 Благотворительность
Просьба о помощи ребенку

Доброе время суток! Пожалуйста, если есть возможность, прочитайте это письмо. Уже шесть лет мы

29.03.17 Благотворительность

Разработано АСУ УЗ "Брестская городская больница СМП". Все права защищены. Копирование материала только с ссылкой на источник.
Рейтинг@Mail.ru
Закрыть